岗位职责

1、负责开展复杂制剂产品的处方前研究、小试处方工艺研究、中试放大研究等制剂研发的全过程。
2、协助上级领导开展高端制剂产品相关的立项调研和评价工作以及新制剂平台的建立；
3、负责制定复杂制剂产品的研究方案和技术路线；
4、负责对团队的培训，考核以及管理。有效按时间节点管理项目进度，及时地解决实验过程中遇到的问题，保证生产工艺交接和研发产品的放大生产、工艺验证工作顺利进行。

任职要求

1、具有药剂学、药学或相关专业，博士3年以上，硕士5年以上工作经验，有复杂制剂研究经历优先考虑；
2、熟悉药品研发的技术要求与技术规范，熟悉药品注册的相关法规和技术指导原则，具有成功申报相关项目经验；
3、具备扎实的专业知识以及创新精神，掌握专业英语听说读写能力。

4、有上进心、责任心、敬业精神，良好的团队合作精神和沟通能力，愿意与公司共同发展。

有意者，可直接投递简历至该邮箱：shankang@sciencare.cn

岗位职责

1、负责临床研究关键性资料的撰写及审核，包括研究者手册、知情同意书、临床试验方案、临床总结报告等，参与申报项目、临床备案、IND所需要临床部分资料。

2、负责公司药物警戒的医学事务；

3、临床指南收集整理，临床医生拜访，相关人员的医学培训；

4、负责项目调研的医学部分，收集国内外临床试验和用药数据，撰写临床评估报告；

5、临床项目医学监查实施或监督实施。

任职要求

1、本科以上学历，临床医学及相关专业；

2、临床研究或医学部相关工作5年以上；参与过多个Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床试验项目，从事过国际多中心Ⅱ/Ⅲ期临床研究项目管理经验者优先；

3、熟悉药物临床试验中申办方医学事务工作内容；

4、熟练掌握药物临床试验及注册相关法规；

5、良好的沟通和团队合作能力；

6、英语能力强。

有意者，可直接投递简历至该邮箱：shankang@sciencare.cn

岗位职责

1、 负责药理毒理部相关项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程。

2、 负责设计及撰写药理项目的研究方案，开展相关实验研究。

3、 负责药理、毒理实验相关申报资料的撰写等。

4、 负责监督委托机构的研究质量，审核研究数据。

5、 协助研发中心其他部门的相关工作。

任职要求

1、 硕士以上学历 5年以上工作经验，药理学、药物代谢动力学、毒理学等相关专业。

2、 熟悉药理毒理学相关实验方法，能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药代动力学及药效学评价工作。

3、 有一定的项目管理经验，清晰的工作思路，具有较强的分析及解决问题的能力。

4、 具有较强的文字撰写能力，熟知新药相关注册及专利申请流程。

5、 具有良好的沟通能力和协作精神，责任心强，有新药临床前药理毒理和临床药理评价工作经验者优先。

有意者，可直接投递简历至该邮箱：shankang@sciencare.cn

岗位职责

1、参与产品开发、质量分析技术研究；

2、参与研发产品文献资料的检索；

3、药品研究资料整理和CTD申报资料撰写；

4、指导和完善药品分析试验方案和报告；

5、独立设计分析方法开发研究方案，解决分析方法开发和优化关键性难题；

6、负责部分研发项目质量研究方案起草、质量研究结果分析和汇总、质量研究报告撰写；

7、负责部分研发项目分析工作计划和分析工作安排及分析工作进度管理。

任职要求

1、本科以上学历，药物分析，药学等相关专业，5年以上相关岗位工作经验；

2、具有缓控释固体制剂、微球纳米粒、吸入制剂等质量分析经验者优先；

3、具有完整项目申报资料撰写经验者优先；

4、具有分析各种质量研究数据的能力；

5、具有解决质量分析关键性难题经验者优先；

6、具有一定的数据统计分析能力，英语水平优秀，能查阅和翻译英语文献资料；

7、熟练新药申报国内外指导原则和ICH相关内容。

有意者，可直接投递简历至该邮箱：shankang@sciencare.cn